Diseñador de salud y dispositivos médicos

Diseñador de Productos Médicos, Diseñador de Dispositivos Biomédicos, Diseñador de Dispositivos Sanitarios, Diseñador de Equipos Médicos, Diseñador de Tecnología Sanitaria, Diseñador de Dispositivos Clínicos, Ingeniero de Dispositivos Médicos, Especialista en Desarrollo de Dispositivos Médicos, Diseñador de Innovación Sanitaria, Ingeniero de Diseño de Dispositivos Médicos.

Un diseñador de dispositivos médicos y sanitarios es responsable de diseñar y desarrollar dispositivos y equipos médicos innovadores y fáciles de usar. Combinan su experiencia en principios de diseño, conceptos de ingeniería y requisitos sanitarios para crear dispositivos seguros, eficaces y comercialmente viables.

• Conceptualización y diseño: Colaborar con equipos multifuncionales, incluidos ingenieros, médicos y gestores de productos, para aportar ideas y desarrollar conceptos de diseño para nuevos dispositivos médicos o mejoras de los existentes.
• Investigación y análisis: Llevar a cabo una investigación exhaustiva sobre las necesidades de los usuarios, las tendencias del mercado y los avances tecnológicos en el sector sanitario para fundamentar el proceso de diseño. Analizar e interpretar los comentarios de los usuarios, los datos clínicos y los requisitos normativos para garantizar la conformidad y la facilidad de uso.
• Desarrollo de prototipos: Crear prototipos de dispositivos médicos utilizando diversas herramientas y técnicas, como el diseño asistido por ordenador (CAD), la creación rápida de prototipos y la impresión en 3D. Probar y evaluar prototipos para evaluar su funcionalidad, ergonomía y seguridad.
• Optimización del diseño: Colaborar con los equipos de ingeniería para perfeccionar y optimizar los diseños de dispositivos basándose en la viabilidad técnica, la fabricabilidad y la rentabilidad. Realice iteraciones de diseño y estudios de viabilidad para garantizar la compatibilidad con los procesos de fabricación.
• Documentación y conformidad: Crear documentación de diseño detallada, incluidos planos técnicos, especificaciones y planes de verificación del diseño. Garantizar el cumplimiento de las normas reglamentarias pertinentes, como las normativas de la FDA, las normas ISO y las directivas sobre dispositivos médicos.

• Dominio del software CAD y otras herramientas de diseño (por ejemplo, SolidWorks, AutoCAD, Adobe Creative Suite).
• Conocimiento profundo de los principios de diseño, ingeniería de factores humanos y principios de usabilidad en contextos sanitarios.
• Conocimiento de los reglamentos y normas sobre productos sanitarios (por ejemplo, reglamentos de la FDA, ISO 13485, IEC 60601).
• Familiaridad con los procesos de fabricación y consideraciones para la producción de productos sanitarios.
• Excelente capacidad de resolución de problemas y pensamiento crítico para superar los retos de diseño y optimizar la funcionalidad de los dispositivos.